Anvisa fortalece protagonismo internacional durante o DIA Global Annual Meeting 2026

Um dos destaques da participação brasileira foi a realização do Anvisa Townhall – "From Backlogs to Breakthroughs: Building a Smarter Regulatory Future", sessão organizada pela própria Agência para apresentar à comunidade regulatória internacional, indústrias e academia sua estratégia de modernização dos processos regulatórios.  

Durante o encontro, foram apresentados os avanços na redução de passivos regulatórios, na transformação digital da Agência, na incorporação de inteligência artificial aos processos de tomada de decisão, na adoção de abordagens regulatórias baseadas em risco e a transparência da farmacovigilância, reforçando o compromisso da Anvisa com uma regulação mais ágil, eficiente e alinhada às melhores práticas internacionais. 

Além do Townhall, especialistas da Anvisa participaram de diversos painéis técnicos, mesas-redondas e discussões estratégicas ao longo da programação oficial do evento.  

Dentre eles destacamos a participação nos painéis que abordaram o desenvolvimento avançado de produtos, colaboração por meio de plataformas com tecnologia em nuvem e combate a comercialização de produtos irregulares.  

A participação da Agência reafirma o compromisso da Anvisa com o fortalecimento da cooperação internacional e da convergência regulatória, contribuindo para a construção de soluções compartilhadas capazes de promover maior eficiência regulatória, ampliar o acesso da população a produtos seguros, eficazes e de qualidade e apoiar o desenvolvimento de sistemas regulatórios mais modernos e integrados. 

O DIA Global Annual Meeting é o principal evento anual promovido pela Drug Information Association (DIA), organização internacional sem fins lucrativos que reúne autoridades reguladoras, indústria, academia, profissionais de saúde e representantes de pacientes para discutir os principais desafios e tendências da inovação em saúde. A edição de 2026 reuniu mais de 4 mil participantes de mais de 50 países e teve como foco central o impacto da inteligência artificial e das tecnologias digitais no desenvolvimento de produtos médicos e na regulação sanitária, abordando temas como governança da IA, tecnologias em nuvem, desenvolvimento clínico, harmonização regulatória e colaboração global para acelerar o acesso dos pacientes à inovação.