Pesquisas Clínicas Patrocinadas
| NOME DO ESTUDO | PESQUISADOR RESPONSAVEL | DATA DA ASSINATURA DO CONTRATO | ADITIVO | PORTARIA | |
| Estudo de Fase 3, Aberto de 52 semanas para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Rocatinlimabe (AMG 451) em Participantes Adolescentes com ≥12 a <18 anos de idade com Dermatite Atópica (DA) Moderada a Severa (ROCKET-Orbit), | Herberto José Chong Neto | 05/12/2023 |
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| RESILIENT DIRECT TNK (Randomização de tratamento endovascular direto versus tratamento endovascular precedido de tratamento trombolítico TNK em AVC isquêmico agudo devido à oclusão de grande vaso intracraniano, | Viviane Zetola | 13/12/2023 |
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| Estudo Clínico RESILIENT-Extend-IV (Randomização para estender a trombólise endovenosa em AVC sem oclusão de grande vaso com tenecteplase, | Viviane Zetola | 15/12/2023 |
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| Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo para verificar a segurança e eficácia do PC945 nebulizado quando adicionado à terapia antifúngica sistêmica para o tratamento da aspergilose pulmonar invasiva refratária | Giovanni Luiz Breda | 29/02/2024 |
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| Estudo de Fase 3, Randomizado, Aberto para Avaliar a Segurança e Eficácia de Epcoritamabe em Combinação com R-CHOP Comparado a R-CHOP em Indivíduos Recém- Diagnosticados com Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB) | Samir Kanaan Nabhan | 26/12/2023 |
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| Estudo de fase 3, aberto, randomizado de LOXO-305 versus escolha do investigador de inibidor da BTK em participantes com linfoma de células do manto previamente tratados, sem tratamento anterior com inibidor de BTK (BRUIN-MCL-321) | Samir Kanaan Nabhan | 11/07/2023 | 28/05/2024 |
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| O estudo GLORIA: Estudo de Fase 3, Aberto, Randomizado da Vacina Anti Globo H Adagloxad Simolenin (OBI 822)/OBI 821 no Tratamento Adjuvante de Pacientes com Câncer de Mama Triplo Negativo, Positivo para Globo H em Estágio Inicial e de Alto Risco | Sérgio Lunardon Padilha | 13/09/2023 |
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| “Estudo de fase 3, aberto para avaliar a segurança e eficácia de epcoritamabe em combinação com rituximabe e lenalidomida (R2) em comparação com R2 em indivíduos com linfoma folicular recidivante ou refratário (EPCORE® FL-1)” | Samir Kanaan Nabhan | 26/12/2023 |
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| Estudo Clínico OCEANIC-STROKE- Um estudo multicêntrico, internacional, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de grupos paralelos, de Fase 3 e direcionado por evento do inibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) para a prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) isquêmico em participantes do sexo masculino e feminino com 18 anos ou mais após um Acidente Vascular Cerebral (AVC) isquêmico não-cardioembólico agudo ou AIT de alto risco. | Viviane Zétola | 21/03/2024 |
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| ’Estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico, de grupos paralelos, controlado por placebo para avaliar eficácia, segurança e tolerabilidade de 10 mg de aticapranto como terapia adjuvante em participantes adultos com transtorno depressivo maior (TDM) com anedonia moderada a grave e resposta inadequada à terapia antidepressiva atual” | Viviane Zétola | 28/03/2024 |
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| LIBREXIA - milvexian. Estudo de fase 3, randomizado, duplo -cego, de grupos paralelos, controlado por placebo para demonstrar a eficácia e a segurança do milvexiana, um inibidor do fator XIa oral, para a prevenção de acidente vascular cerebral após um acidente vascular cerebral isquêmico agudo ou ataque isquêmico transitório de alto risco. | Viviane Zétola | 19/08/2024 | Portaria | ||
| "Estudo aberto, multinacional e multicêntrico para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de longo prazo do amlitelimab subcutâneo em participantes a partir de 12 anos de idade com dermatite atópica moderada a grave" | Herberto José Chong Neto | 09/10/2024 | Portaria | ||
| Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, de três grupos, multinacional e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com amlitelimab por injeção subcutânea em participantes a partir de 18 anos de idade com dermatite atópica moderada a grave. | Herberto José Chong Neto | 09/10/2024 | Portaria | ||
| Estudo Clínico Estudo randomizado, de Fase 2, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, com dois braços, para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade do lunsekimig (SAR443765) subcutâneo em participantes adultos com asma de alto risco, que não são atualmente elegíveis para tratamento biológico. | Herberto José Chong Neto | 10/02/2025 | Portaria | ||
| “Estudo de fase 2 em regime aberto para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do KER-050 como monoterapia ou em combinação com ruxolitinibe em participantes com mielofibrose.” | Vaneuza Araújo Moreira Funke |
13/08/2024 |
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| "Estudo Epidemiológico sobre a Prevalência Nacional de Agentes Respiratórios em Crianças" | Andrea Maciel de Oliveira Rossoni |
20/03/2025 |
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| ''Estudo de Fase 3, Multicêntrico, Duplo-Cego, de Manutenção para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Longo Prazo do Rocatinlimabe em Participantes Adultos e Adolescentes com Dermatite Atópica (DA) Moderada a Grave (ROCKET-ASCEND)” | Herberto José Chong Neto |
07/12/2023 |
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| Um estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico, de Fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança de belumosudil em combinação com corticosteroides versus placebo em combinação com corticosteroides em participantes com pelo menos 12 anos de idade com doença do enxerto contra o hospedeiro crônica (DECHc) recém-diagnosticada. | Vaneuza Araújo Moreira Funke | 25/09/2024 | Portaria | ||
| Estudo de fase 3, multinacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, de extensão de 48 semanas, para avaliar a resposta ao tratamento e a segurança de dois regimes posológicos de amlitelimab administrados como monoterapia por injeção subcutânea em participantes a partir de 12 anos de idade com dermatite atópica moderada a grave. | Herberto José Chong Neto | 21/05/2025 | Portaria | ||
| Randomização para estender a trombólise intravenosa no AVC isquêmico agudo em não-oclusão de grande vaso com TNK - RESILIENT EXTEND-IV” | Viviane Zétola | 26/08/2025 | Portaria | ||
| Randomização de tratamento endovascular direto versus tratamento endovascular precedido de tratamento trombolítico TNK em AVC isquêmico agudo devido à oclusão de grande vaso intracraniano. | Viviane Zétola | 29/08/2025 | Portaria | ||
| Estudo de fase 3, duplo-cego, de 2 braços de intervenção para investigar a eficácia e a segurança de fosmanogepix IV seguido de fosmanogepix oral em comparação com caspofungina IV seguida de fluconazol oral em participantes adultos com candidemia e/ou candidíase invasiva. FMGX-CS-301 | Giovanni Luís Breda | 19/09/2025 | |||
| Estudo de Fase 3, Randomizado e Controlado de Pacritinibe Versus a Escolha do Médico em Pacientes com Mielofibrose Primária, Mielofibrose Pós-Policitemia Vera ou Mielofibrose Pós-Trombocitemia Essencial com Trombocitopenia Grave (contagem de plaquetas <50.000/µL) | Vaneuza Araújo Moreira Funke | 19/09/2025 | |||
| Contrato Master | Não Aplicável | 12/12/2025 | |||
| "Estudo Clínico intitulado "Protocolo 111-606: Efetividade e segurança de Voxzogo® no mundo real em participantes com acondroplasia: Um estudo observacional no Brasil" | Julienne Angela Ramires de Carvalho | 25/11/2025 | |||
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“Um estudo intervencional, de fase 3, duplo cego, de 2 braços, para investigar a eficácia e segurança do ibuzatrelvir administrado oralmente comparado com placebo em participantes adultos e adolescentes sintomáticos e não hosppitalizados com covid 19 sob alto risco de progressão para doença grave” |
Monica Maria Gomes da Silva | 12/01/2026 | |||
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Estudo randomizado para determinar a eficácia e segurança da finerenona na morbidade e mortalidade em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção ventricular esquerda maior ou igual a 40% hospitalizados devido a um episódio de insuficiência cardíaca aguda descompensada (REDEFINE-HF) |
Giulio Cesar Gequelim |
28/10/2025 | |||
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Estudo randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, pragmático para avaliar a eficácia e segurança da finerenona em pacientes com insuficiência cardíaca e fração de ejeção reduzida intolerantes ou não elegíveis ao tratamento com antagonistas de receptor de mineralocorticoide (FINALITY-HF) |
Giulio Cesar Gequelim |
28/10/2025 | |||
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Eficácia e segurança de uma estratégia combinada de tratamento intensivo inicial com finerenona e inibidor de SGLT2 em pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca (CONFIRMATION-HF) |
Giulio Cesar Gequelim |
28/10/2025 | |||
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“Registro de Doenças Crônicas não Transmissíveis em Pessoas Vivendo com HIV/AIDS (PVHA) no Brasil" |
Monica Maria Gomes da Silva |
13/01/2026 | |||
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“Estudo prospectivo e multicêntrico (B-Sure) para avaliar a durabilidade de longo prazo da resposta ao tratamento em participantes com hepatite B crônica com e sem terapia com nucleos(t)ídeo que participaram de um estudo anterior do tratamento com bepirovirseno” |
Monica Maria Gomes da Silva |
30/01/2026 | |||
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“Um Estudo de Fase 2b, Randomizado, Duplo-cego, Controlado com Placebo para Avaliar a Eficácia e Segurança de Tulisokibart em Participantes com Espondiloartrite Axial Radiográfica (Espondilite Anquilosante)” |
Valderilio Feijo Azevedo | 16/03/2026 | Portaria | ||
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“Ensaio Clínico Randomizado, estudo fase 3, múltiplos braços e múltiplos estágios resposta-adaptativa com covariáveis ajustadas para determinar o treinamento de mobilidade precoce ideal pós-AVC (AVERT) ” |
Viviane Zétola | 23/03/2026 | Portaria | ||
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MTX-463 É um estudo de fase 2, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo sobre a segurança e a eficácia do MTX-463 em participantes com fibrose pulmonar idiopática (FPI). |
Daniella Porfirio Nunes | 21/03/2026 | Portaria |