Vacina em crianças produz mais anticorpos que em adultos, aponta pesquisa do Hucam

Resultados preliminares do Projeto Curumim - pesquisa que mede a eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina Coronavac em crianças  e adolescentes -, apontam que voluntários de 3 e 4 anos que receberam as duas doses do imunizante produziram até 3 vezes mais anticorpos que adultos de até 49 anos. Os dados do estudo, coordenado pelo Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes (Hucam-Ufes), fez parte do conjunto de evidências que fundamentou a decisão desta quarta-feira do Colegiado Executivo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que autorizou o uso emergencial do imunobiológico produzido no Brasil pelo Instituto Butantan em crianças com 3 anos ou mais. Até então, o imunizante estava liberado para crianças acima de 6 anos.

A decisão ocorreu na 11ª Reunião Extraordinária da Agência de 2022, na qual os diretores da agência seguiram o voto da relatora, Meiruze Freitas, e a indicação favorável da Comissão Técnica, que considerou as evidências científicas internacionais, pareceres de sociedades médicas brasileiras e estudos científicos em curso no Brasil, além do cenário atual da pandemia para considerar necessária a ampliação da vacinação. Dados preliminares do Boletim Epidemiológico do Ministério da Saúde apontam que, entre janeiro e 13 de junho deste ano, foram 291 mortes de crianças menores que 5 anos por covid-19 no Brasil.

Além dos pesquisadores do Hucam-Ufes, hospital integrante da Rede Ebserh, o Projeto Curumim tem parceria com a Fiocruz/Instituto René Rachou, do Instituto Butantan e da Secretaria de Saúde do Estado do Espírito Santo (Sesa). Na reunião da Anvisa, a coordenadora do Curumim, professora e médica Valéria Valim, apresentou os dados preliminares do estudo, que tem o objetivo de verificar a eficácia, a segurança e a produção de anticorpos (proteínas de defesa) e células de defesa nas crianças e adolescentes após a administração de duas doses da vacina Coronavac, além de comparar esses indicadores com os produzidos pela vacina da Pfizer.

Como funciona a pesquisa

O Curumim envolveu 1.125 crianças, sendo 460 no grupo randomizado, com aplicação de doses de Coronavac e Pfizer, na faixa etária de 5 a 17 anos; e 665 no grupo não randomizado, incluindo crianças de 3 e 4 anos de idade, que só receberam Coronavac. 

Segundo Valim, o resultado principal obtido até a fase atual do projeto foi uma frequência no desenvolvimento de anticorpos anti-RBD (Receptor Binding Domain) da proteína Spike (IgG-S) 28 dias após a aplicação da segunda dose da vacina. Também como desfechos do estudo, a médica apontou a segurança da vacina, não sendo registrado nenhum efeito adverso moderado ou grave em 90 dias; a resposta imune humoral e a resposta imune celular. A conclusão é que a Coronavac em crianças de 3 e 4 anos é segura, capaz de induzir títulos maiores de anticorpos quando em comparação ao que ocorre em crianças com 5 ou mais anos, adolescentes e adultos.

Confira aqui a apresentação dos resultados preliminares do Projeto Curumim.

O estudo também mostrou que a Coronavac causa menos reações adversas que a Pfizer em crianças. Não houve eventos adversos graves, internações ou mortes com uso de nenhum dos imunizantes em todas as faixas etárias pesquisadas.

Próximas fases

As próximas fases do Projeto Curumim são: análise de segurança e de imunidade humoral (IgG-S antiRBD), que prossegue até o final de julho; análise de PRNT (teste de neutralização), análise de eficácia e de imunidade celular luminex, até setembro; análise variantes (PRNT); análise por comorbidades e imunidade celular imunofenotipagem, até dezembro; análise de duração da imunidade humoral e celular, até março de 2023.

Com informações da Supec/Ufes