Hospital da Ebserh no Recife (PE) inicia protocolo de estudo clínico de paciente com doença ultrarara

Recife (PE) - Um paciente do Hospital das Clínicas da UFPE, de 43 anos, é o primeiro no Brasil a iniciar um novo tratamento para uma doença genética ultrarara, chamada hipofosfatasia (ou HPP).  Essa condição afeta as pessoas desde o período gestacional até a idade adulta, podendo provocar deformações e fraturas recorrentes em partes do corpo, dores musculoesqueléticas, fraqueza muscular, dor musculoesquelética difusa e incapacidade funcional, além da perda de dentes, por causa da insuficiência da enzima fosfatase alcalina. Esse novo protocolo de estudo clínico foi iniciado em junho e está sendo supervisionado pelo Centro de Pesquisas Clínicas (CPC) do HC, em parceria com o laboratório que desenvolveu a medicação.

“O estudo começou a avaliar uma nova posologia para uma versão mais atualizada da molécula que repõe a fosfatase alcalina no organismo. Em vez de seis aplicações de injeções subcutâneas por semana, o estudo testa uma aplicação a cada duas semanas, o que vai beneficiar muito os pacientes com melhora na qualidade de vida”, explica o reumatologista pediátrico do HC e investigador principal do estudo, André Cavalcanti.

A condição não tem cura, porém pode ser tratada e controlada na maioria dos casos. “O tratamento é de alto custo, e, na maioria dos casos, precisa ser judicializado”, completa o pesquisador.

O diagnóstico é feito por meio da análise do quadro clínico dos sintomas e dos níveis de fosfatase alcalina no sangue. Um teste genético também pode ser feito para confirmar o diagnóstico da doença.

O pesquisador explica que a hipofosfatasia é uma doença genética, que não tem cura. “A filha mais nova (de 7 anos) desse paciente tem odontohipofosfatasia, caracterizada pela perda de dentes e está sendo acompanhada pelo HC. Por ser uma doença genética, investigamos a irmã mais velha (de 11 anos) e os pais. Foi quando diagnosticamos a hipofosfatasia assintomática no pai e na sua outra filha”, relata André Cavalcanti.    

“Mesmo o paciente sendo assintomático, detectamos por meio de testes funcionais que a sua capacidade física apresenta-se bastante comprometida”, comenta o pesquisador.

Como o estudo clínico para crianças não foi aprovado ainda na Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), apenas adultos que não tenham realizado tratamento com a versão antiga dessa molécula poderão participar do estudo.

A doença é considerada ultrarara. Não existem dados estatísticos sobre a sua prevalência no Brasil. Mas, de acordo com estudos realizados no Canadá, as formas mais graves da doença, aquelas mais facilmente diagnosticadas, acometem um em cada 100 mil recém-nascidos.

 “Esse paciente do HC é o único randomizado no Brasil até agora para esse estudo. Só oito pacientes no mundo, no momento, estão selecionados para fazer esse tratamento”, informa André Cavalcanti, que ressalta a importância de o CPC integrar um estudo tão seleto e que pode trazer tantos benefícios para o paciente.

Benefícios para todos

A farmacêutica e coordenadora de estudos clínicos do CPC Professor Salomão Kelner, Camila Figueirêdo, ressalta a importância de parcerias como esta, com a indústria farmacêutica, por possibilitar o acesso de tratamentos inovadores a pacientes, além de contribuir de maneira substancial com a pesquisa, a inovação e a assistência à saúde. Os benefícios se estendem a todas as partes envolvidas neste processo: paciente, instituição de saúde, indústria e ciência.

“Estudos clínicos como este promovem grande impacto em nível institucional, à medida que forma e capacita profissionais de diversas categorias para o manejo de pacientes em protocolos de estudos clínicos complexos, que seguem rigorosos padrões de qualidade internacional. E o principal beneficiado é o paciente, que passa a ter acesso a uma alternativa terapêutica inovadora, que sem a perspectiva do estudo clínico, não teria a possibilidade de acesso, principalmente, em se tratando de doenças raras, como a hipofosfatasia (HPP)”, pontua Camila Figueirêdo.

Sobre a Ebserh

O HC-UFPE faz parte da Rede Ebserh desde 2013. Vinculada ao Ministério da Educação (MEC), a Ebserh foi criada em 2011 e, atualmente, administra 45 hospitais universitários federais, apoiando e impulsionando suas atividades por meio de uma gestão de excelência. Como hospitais vinculados a universidades federais, essas unidades têm características específicas: atendem pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) ao mesmo tempo que apoiam a formação de profissionais de saúde e o desenvolvimento de pesquisas e inovação.

Por Moisés de Holanda

Coordenadoria de Comunicação Social da Rede Ebserh