Cadifa (RDC 359/2020)

Cadifa

Em 2020, a Anvisa publicou um novo marco na regulamentação dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Desde então, a Anvisa instituiu a emissão da Carta de Adequação do Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa) para insumos farmacêuticos ativos utilizados na fabricação de medicamentos novos, inovadores, genéricos e similares, conforme RDC 359/2020.

Publicações de insumos farmacêuticos ativos

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INSUMOS

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REGISTRO

Alerta: aumento de indeferimentos de pedidos de registro de medicamentos

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AUDIÊNCIAS

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