Anvisa proíbe lotes falsificados de Mounjaro

Medida também determina a apreensão diluentes e suplementos alimentares não regularizados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (6/11) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A distribuição, a venda e o uso dos produtos estão proibidos. 

A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly do Brasil Ltda. (CNPJ 43.940.618/0001-44), informou a identificação de unidades do produto com características divergentes das constantes no medicamento original. 

Entres os problemas identificados estão a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa, bem como rotulagem incompatível com os padrões de fabricação da empresa. 

Veja quais lotes estão proibidos. 

Mounjaro 2,5mg: lote KUSTR43969410 

Mounjaro 15mg: lotes D810042, D838889 e 2138737 

Mounjaro 5mg: lote B55010 

Medicamentos 

A resolução também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresa desconhecida. 

Confira lista dos itens que não podem ser fabricados, distribuídos, vendidos, divulgados, transportados nem utilizados: 

• Pygeum Oficialfarma 

• Pygeum Unicpharma 

• Pygeum Bioformulas 

• Pygeum Swanson 

• Pygeum Recover Farma 

• Pygeum Nutricost 

• Pygeum 

Por fim, a medida impõe a aplicação das mesmas sanções ao Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, ambos sem registro para a categoria de medicamento na Anvisa. As ações de fiscalização determinadas se aplicam a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação.  

Confira a Resolução 4.329/2026 no Diário Oficial da União (DOU).