Anvisa determina interdição cautelar de antibiótico intravenoso

Lote do medicamento TYG apresentou alterações visuais com coloração escurecida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (11/9), a interdição cautelar do medicamento TYG - 50 mg - Pó liofilizado para solução injetável - Cartucho com 10 frascos-ampola. 

Há suspeita de desvio de qualidade relacionado a alterações visuais com coloração escurecida no Lote 2604940 do produto fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A (CNPJ: 60.665.981/0001-18). 

A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária com o objetivo de proteger a saúde da população e permanece vigente enquanto são realizados testes, provas, análises ou outras providências requeridas para a investigação e a conclusão do caso.  

Portanto, o produto não deve ser utilizado ou comercializado até que seja comprovada a sua segurança. 

Confira a Resolução 3.456/2026 no Diário Oficial da União (DOU).