Anvisa determina apreensão de toxina botulínica falsificada

Empresa detentora do registro do medicamento Dysport 500U identificou lote irregular do produto

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (27/8) a apreensão de lote falsificado do medicamento Dysport 500U (toxina botulínica). 

A detentora do registro do produto no Brasil, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. (CNPJ 07.718.721/0001‐80), informou que o lote P22686 (COMP-007736) nunca foi importado pela empresa. Além disso, registrou que as características do rótulo do produto são incompatíveis com as do medicamento original importado e distribuído no Brasil.  

Confira a Resolução 3.356/2026 no Diário Oficial da União (DOU).