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Você está aqui: Página Inicial Assuntos Notícias 2024 Anvisa participa da 49ª reunião do ICH
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Notícias

HARMONIZAÇÃO REGULATÓRIA

Anvisa participa da 49ª reunião do ICH

Encontro discute o desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos.
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Publicado em 08/11/2024 10h41 Atualizado em 08/11/2024 21h49
ICH Montreal 2024

Delegação da Anvisa na 49ª reunião do ICH

A Anvisa participou da 49ª reunião do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano (ICH, na sigla em inglês). O encontro aconteceu em Montreal, Canadá, entre os dias 2 e 7 de novembro de 2024. Durante o evento, reuniram-se diversas instâncias do conselho: o comitê gestor, a assembleia, 11 grupos de trabalho e um grupo de discussão.

Atualmente, a Anvisa participa de 27 grupos de trabalho, um grupo de discussão e uma força-tarefa no âmbito do ICH. Para a reunião de Montreal, a delegação da Agência contou com 17 representantes, designados de acordo com os documentos de governança do conselho e com a Portaria 1.520/2019 da Anvisa, que estabelece o modelo de atuação regulatória para a incorporação de temas desenvolvidos pelo ICH.

O ICH é uma iniciativa que reúne autoridades reguladoras e a indústria farmacêutica, para discutir aspectos científicos e técnicos relacionados ao desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos. Além do Brasil, fazem parte do ICH as autoridades reguladoras dos Estados Unidos, União Europeia, Japão, Canadá, Suíça, Arábia Saudita, China, Egito, Jordânia, México, República da Coreia, Reino Unido, Taiwan e Turquia.

Em junho de 2024, a Anvisa foi eleita para o seu terceiro mandato no Comitê Gestor do ICH, órgão responsável pelas decisões de governança da iniciativa, pela proposição de temas prioritários para harmonização e treinamento, bem como pela supervisão dos grupos de trabalho.

Além da reunião do ICH, também ocorrerá em Montreal a reunião do Programa Internacional de Reguladores Farmacêuticos (IPRP, na sigla em inglês), cujo objetivo é promover o intercâmbio de informações e discussões de interesse comum entre seus membros, favorecendo a cooperação entre as autoridades reguladoras.

São membros do IPRP as autoridades reguladoras da Argentina, Argélia, Brasil, Canadá, Cazaquistão, Colômbia, Cuba, Egito, Estados Unidos, União Europeia, Indonésia, Irã, Israel, Jordânia, Malásia, México, Nigéria, Nova Zelândia, Reino Unido, República da Coreia, Rússia e Singapura, além da Organização Mundial da Saúde (OMS), da Rede Pan-Americana para a Harmonização da Regulamentação Farmacêutica (Rede PARF) da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e de redes de autoridades regionais.

Veja a delegação da Anvisa no evento.

Reunião

Representante

Reguladores, Assembleia, Comitê Gestor e IPRP

Nélio Cezar de Aquino

Reguladores, Assembleia, Comitê Gestor e IPRP

Bianca Zimon Giacomini Ribeiro

Reguladores, Assembleia, Comitê Gestor e IPRP

Balbiana Verazez Sampaio Oliveira

Q1-Q5A

Renata Cristina Eto

Q3E

Dandara Braga Santana

Q6 (R1)

Silmara Andreoli 

Elkiane Rama 

Domingos da Silva Junior 

E2D (R1)

Flávia Moreira Cruz

E6 (R3)

Fanny Nascimento Moura Viana 

E21

Christiane Santiago Maia

E22

Kalinka de Melo Carrijo

M2

Anderson da Mota Ribeiro

M4Q(R2)

Ellen Nogueira

M11

Cláudio Nishizawa

M13

Eduardo Agostinho Freitas Fernandes

CGTDG

Francielli Cristine Cunha Melo

Saúde e Vigilância Sanitária
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      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
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      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência-Geral de Cosméticos e Saneantes (GGCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
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      • Coordenação de Atuação Administrativa e Julgamento das Infrações Sanitárias (Cajis)
      • Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas)
      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
      • Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)
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