Cellcept® (Micofenolato de Mofetila): nova indicação

O medicamento está indicado para terapia de indução e manutenção de pacientes adultos com nefrite lúpica.

Publicado em 11/04/2022 00:00Modificado em 10/05/2022 15:47
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Nome do produto

CELLCEPT® (MICOFENOLATO DE MOFETILA)

Empresa

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. 33.009.945/0001-23

Categoria

Inclusão de Nova Indicação Terapêutica

Indicação

CELLCEPT® está indicado para terapia de indução e manutenção de pacientes adultos com nefrite lúpica, classes III à V, diagnosticados de acordo com a classificação da Sociedade Internacional de Nefrologia / Sociedade de Patologia Renal. Posologia Dosagem padrão para terapia de indução: a dose de 750 mg a 1,5g administrada duas vezes ao dia (dose diária de 3,0 g) é recomendada a pacientes adultos com nefrite lúpica. Dosagem padrão para terapia de manutenção: a dose de 500 mg a 1,0 g administrada duas vezes ao dia é recomendada a pacientes adultos com nefrite lúpica. CELLCEPT® deve ser utilizado em combinação com corticosteroides. As doses devem ser introduzidas gradualmente e ajustadas de acordo com a resposta clínica. O monitoramento da terapia com o medicamento pode prevenir a exposição subterapêutica (CMIN >3,0 mg/L ou AUC > 35h*mg/L, interdose).

Publicação no DOU

11/04/2022

Mais informações

CELLCEPT® está indicado para terapia de indução e manutenção de pacientes adultos com nefrite lúpica, classes III à V, diagnosticados de acordo com a classificação da Sociedade Internacional de Nefrologia / Sociedade de Patologia Renal. Posologia Dosagem padrão para terapia de indução: a dose de 750 mg a 1,5g administrada duas vezes ao dia (dose diária de 3,0 g) é recomendada a pacientes adultos com nefrite lúpica. Dosagem padrão para terapia de manutenção: a dose de 500 mg a 1,0 g administrada duas vezes ao dia é recomendada a pacientes adultos com nefrite lúpica. CELLCEPT® deve ser utilizado em combinação com corticosteroides. As doses devem ser introduzidas gradualmente e ajustadas de acordo com a resposta clínica. O monitoramento da terapia com o medicamento pode prevenir a exposição subterapêutica (CMIN >3,0 mg/L ou AUC > 35h*mg/L, interdose).

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