Consulta Pública nº 1283, de 19/09/2024 - Obrigatoriedade da utilização do Dicionário WHODrug para descrição de medicamentos no envio das notificações

Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Status: Encerrada

Publicação no DOU:  23/09/2024  Acessar publicação

Abertura: 30/09/2024

Encerramento: 13/11/2024

Processo: 25351.904752/2024-78

Contribuições recebidas: 0

Responsável pela consulta: Gerência de Farmacovigilância - GFARM

Contato: farmacovigilancia@anvisa.gov.br

Resumo

Trata-se de proposta de alteração da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 406, de 22 de julho de 2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano, para incluir a obrigatoriedade da utilização do Dicionário WHODrug para descrição de medicamentos no envio das notificações, de acordo com o Tema nº: 8.26 da Agenda Regulatória 2024-2025.

Acesse neste LINK a proposta de norma na íntegra


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Para saber mais sobre esse assunto acesse a página da Consulta Pública 1283 no Portal da ANVISA neste LINK

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