Centro de Equivalência Farmacêutica LAFARM – Laboratório Analítico Farmacêutico Ltda
LAFARM – Laboratório Analítico Farmacêutico Ltda | |
HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE 1.921, de 8 de maio de 2026 Validade da Habilitação: 13/05/2028 License: RE #1.921, May 08th, 2026 | |
HISTORY | |
EQUIPMENTS | |
RESPONSÁVEIS RESPONSIBLE PERSONNEL | |
COORDENADOR DO CENTRO: CENTRE CO-ORDINATOR: | Andrezza Lopes e Sousa |
RESPONSÁVEL PELA GARANTIA DA QUALIDADE: QUALITY ASSURANCE MANAGER: | Viviane Pimentel Itapema Alves |
GERENTE DA GARANTIA DA QUALIDADE SUSBTITUTO: QUALITY ASSURANCE MANAGER SUBSTITUTE: | Andrezza Lopes e Sousa |
RESPONSÁVEL TÉCNICO: TECHNICAL RESPONSIBLE: | Lorena Lopes Sousa Matta |
RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO: TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE: | Andrezza Lopes e Sousa |
SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA HEADQUARTER | |
Endereço(ADDRESS): Rua T29, Setor Bueno, Goiânia - GO CEP(ZIP CODE): 74210-050 Tel/Fax(PHONE/FAX): 62 3252-1931 / 62 3251-9061 | |
ESCOPO (SCOPE OF ANALYSIS) | |
Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa: • Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas. • Ensaios microbiológicos para produtos não-estéreis: contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e pesquisa de microrganismos patogênicos; • Ensaio microbiológico para produtos estéreis: teste de esterilidade; • Ensaios biológicos: endotoxina bacteriana. |