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Anvisa alerta sobre recolhimento de fórmulas infantis das marcas Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac, Alimentum e EleCare

Fórmulas infantis são alimentos destinados à alimentação de lactentes. O rótulo do produto deve informar o número de registro do produto na Anvisa.
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Publicado em 04/03/2022 18h52 Atualizado em 01/11/2022 09h56

A Anvisa informa o recolhimento internacional das fórmulas infantis das marcas Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac , Alimentum e EleCare . Os produtos sob recolhimento ( figura 1 ) têm um número de vários dígitos na parte inferior d a embalagem , começando com os dois primeiros dígitos entre 22 e 37, cont endo K8, SH ou Z2, e têm como data de validade 1º de abril de 2022 ou data posterior.

Atualização: a Abbott Brasil informou que foram incluídos mais produtos na lista do alerta internacional ( Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40).

O recolhimento ocorre após a Administração de Alimentos e Medicamentos (Food and Drug Administration – FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, iniciar uma investigação sobre quatro internações de lactentes (bebês com menos de s e is meses de idade) com um óbito, após o consumo de tais produtos.

Alerta internacional

A Agência recebeu um alerta internacional sobre o início do recolhimento voluntário de fórmulas infantis em pó das marcas Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac , Alimentum e EleCare , da empresa Abbott Nutrition , fabricados na planta de produção de Sturgis, no estado norte-americano de Michigan.

Atualização: Apesar de o alerta internacional ter indicado que houve distribuição do produto Similac para o Brasil , a representante da Abbott Nutrition no Brasil informa que não houve importação dos produtos que estão sendo recolhidos . A Agência está em contato com a Rede Infosan para esclarecimento das divergências de informações.

A FDA está investigando as quatro internações de lactentes acima mencionadas e o óbito ocorrido após o consumo das referidas fórmulas infantis. Três dos bebês apresentaram infecção por Cronobacter sakazakii e um por Salmonella Newport .

As descobertas da FDA, até o momento, incluem vários resultados positivos de Cronobacter em amostras ambientais colhidas nas instalações da Abbott Nutrition localizadas na cidade de Sturgis, nos Estados Unidos. Além disso, uma revisão dos registros internos da Abbott também indica contaminação ambiental com Cronobacter sakazakii e a destruição do produto devido à presença dessa bactéria , de acordo com o alerta da FDA . A empresa afirma que, em análises laboratoriais, não detectou essas bactérias no produto e que o recolhimento seria preventivo.

O alerta foi realizado por meio da Rede Internacional de Autoridades de Segurança Alimentar ( Rede Infosan ) e está disponível no link https://www.foodsafetynews.com/2022/02/multiple-countries-received-recalled-infant-formula-linked-to-deadly-outbreak/ .

Como reconhecer os produtos recolhidos

Confira na ilustração abaixo como consultar a numeração dos lotes:

Figura 1. Exemplos de lotes recolhidos, que podem ser acessados no link https://www.foodsafetynews.com/2022/02/multiple-countries-received-recalled-infant-formula-linked-to-deadly-outbreak/ .

A empresa norte-americana informou inicialmente que o recolhimento dos produtos ocorreria nos seguintes países de distribuição, além dos Estados Unidos: Austrália, Bahrein, Barbados, Bermudas, Canadá, Chile, China, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, Egito, Guam, Guatemala, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Jordânia, Kuwait, Líbano, Malásia, México, Nova Zelândia, Omã, Peru, Porto Rico, Qatar, Arábia Saudita, Cingapura , África do Sul, Sudão, Taiwan, Tailândia, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido e Vietnã .

Em recente atualização, conforme informação que consta no link https://www.similacrecall.com/int/en/home.html , o Brasil passou a integrar a lista de países com possível distribuição do(s) produto(s) em questão, sob responsabilidade da Abbott Laboratórios do Brasil Ltda., que pode ser contatada pelo telefone 08008912690 ou pelo e-mail nutricaobrasil@abbott.com .

Assim, a Anvisa publicou uma medida preventiva , por meio da R esolução RE 682, de 3 de março de 2022 , proibindo a importação, a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso das fórmulas infantis em pó das marcas Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac , Alimentum e EleCare, da Abbott Nutrition, que apresentem em suas rotulagens ou embalagens os seguintes códigos: os dois primeiros dígitos do código entre 22 e 37, contendo K8, SH ou Z2, tendo como data de validade 1º/4/2022 ou data posterior.

Ao mesmo tempo , a Agência abriu um processo investigativo junto à importadora Abbott Laboratórios do Brasil Ltda., de forma a identificar os lotes específicos dos produtos que foram comercializados pela empresa em território nacional , e tão logo receba as in formações da empresa irá adotar as medidas pertinentes para a ampla divulgação dos alertas necessários à retirada dos produtos n o mercado brasileiro.

1. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-consumers-not-use-certain-powdered-infant-formula-produced-abbott-nutritions-facility

Regularidade no Brasil das fórmulas infantis recolhidas

Fórmulas infantis são classificadas como alimentos que necessitam de registro na Anvisa previamente à sua comercialização ou importação. O rótulo do produto deve informar o número de registro do produto na Agência.

O consumidor deve ficar atento e adquirir somente produtos com procedência conhecida. Para confirmar o registro do produto, sugerimos consultar a base de dados disponível no portal da Anvisa: https://consultas.anvisa.gov.br/#/alimentos/ .

Recomenda-se também que os consumidores evitem comprar fórmulas infantis importadas por meio de comércio eletrônico, devido à dificuldade em conhecer a origem e a regularidade do produto .

Atualmente, a única fórmula infantil registrada na Anvisa pela Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. é a FÓRMULA INFANTIL PARA LACTENTES E DE SEGUIMENTO PARA LACTENTES, marca Similac Sensitive , registro 4.7432.0345 .

Atualização: As marcas dos produtos em recolhimento voluntário não foram regularizadas no Brasil, exceto a Alimentum, cujo registro foi cancelado em março de 2017.

O que fazer se encontrar um produto objeto do recolhimento?

Se você utiliza produtos da marca Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac , Alimentum ou EleCare , orienta-se que seja verificado o lote impresso no rótulo do produto (veja exemplo na figura) . S e o produto pertencer a um dos lotes recolhidos, recomenda-se não utilizá-lo ou oferecê-lo para o consumo por bebês, além d e entrar em contato com a Abbott Laboratórios do Brasil Ltda., pelo telefone 08008912690 ou pelo e-mail nutricaobrasil@abbott.com , para receber orientações de como fazer a devolução do produto .

Orientações importantes para o uso de fórmulas infantis de maneira segura

Somente utilize fórmulas infantis com orientação de um profissional de saúde habilitado, como m éd ico pediatra ou nutricionista. O Ministério da Saúde e a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendam o aleitamento materno até os dois anos de idade ou mais e de maneira exclusiva até os seis meses de vida.

Leia todas as instruções de preparação presentes no rótulo. A correta higienização de utensílios que entram em contato com a fórmula, como mamadeiras, copos e colheres, é fundamental para garantir a segurança do produto.

Além disso, deve-se sempre realizar a diluição na quantidade adequada e na temperatura segura (70ºC), que garante o menor risco de contaminação por microrganismos perigosos, como bactérias do gênero Cronobacter e Salmonella .

Saúde e Vigilância Sanitária
Tags: recolhimentofórmulas infantisinvestigação
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      • Composição
    • Diretor-Presidente
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      • Gerência-Geral de Conhecimento, Inovação e Pesquisa (GGCIP)
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      • Gerência-Geral de Alimentos (GGALI)
      • Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED)
      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
      • Apresentações
    • Terceira Diretoria
      • Gerência-Geral de Toxicologia (GGTOX)
      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência-Geral de Cosméticos e Saneantes (GGCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
    • Quarta Diretoria
      • Coordenação de Atuação Administrativa e Julgamento das Infrações Sanitárias (Cajis)
      • Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas)
      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
      • Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)
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      • Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados (GGPAF)
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