CMED autoriza preços das primeiras terapias gênicas no Brasil

A decisão foi tomada durante a 6ª Reunião Extraordinária do Comitê Técnico-Executivo da CMED, realizada no dia 4 de dezembro.

A decisão foi tomada por unanimidade durante a 6ª Reunião Extraordinária do Comitê Técnico-Executivo da CMED, realizada no dia 4 de dezembro. A reunião contou com a presença de representantes da Casa Civil e dos Ministérios da Saúde, da Economia e da Justiça e Segurança Pública.   

Doenças raras

Os medicamentos cujos preços máximos foram aprovados pela CMED correspondem às duas primeiras terapias gênicas – destinadas a doenças genéticas raras – a serem comercializadas no Brasil.

De acordo com a Câmara, o Zolgensma é indicado para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME). Já o Luxturna é destinado a pacientes com perda de visão decorrente de distrofia hereditária da retina.

Caso discorde dos preços aprovados, a empresa requerente ainda tem a possibilidade de recorrer ao Conselho de Ministros da CMED.