Medicamento com Inovação Diversa

Reunião tratará de pedido de registro anterior à RDC 200/2017

Indústrias cujos pedidos de registro tenham sido afetados por esta Resolução devem agendar reuniões no Parlatório da Anvisa com a Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia.

Publicado em 04/07/2022 09:54Modificado em 03/11/2022 13:10
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