Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 39/2022 - Opinião - Vedolizumabe para o tratamento de pacientes com doença de Crohn ativa moderada-grave

Órgão: Ministério da Saúde

Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias

Status: Ativa

Abertura: 06/06/2022

Encerramento: 27/06/2022

Contribuições Recebidas: 120

Resumo

ATENÇÃO: para contribuir nesta Consulta pública você precisa estar logado no site gov.br 

Formulário Experiência ou Opinião (para enviar um comentário sobre experiência ou opinião com o tema, como paciente, familiar, amigo, cuidador de paciente, profissional de saúde, interessado no tema e outros).

Proposta de incorporação do vedolizumabe para o tratamento de pacientes com doença de Crohn ativa moderada-grave.


Recomendação preliminar da Conitec: Desfavorável à incorporação no SUS.

Antes de fazer sua contribuição, leia um dos relatórios a seguir que contém as informações que embasaram a recomendação preliminar da Conitec:

Relatório Técnico.

Relatório para a Sociedade.

Registre sua Opinião

1. Deseja contribuir como?








2. Caso esteja contribuindo como representante de Pessoa Jurídica, informe, por favor, o CNPJ e a razão social abaixo:

300 caracteres

3. Sexo biológico:



4. Autodeclaração de cor ou etnia:






5. Como você ficou sabendo desta Consulta Pública?








6. Qual a sua opinião sobre a incorporação do medicamento, produto ou procedimento em avaliação?




7. Por favor, comente sobre a sua opinião.

300 caracteres

8. Você já teve alguma experiência com o(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação?





9. Com qual(is) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação você já teve experiência?

300 caracteres

10. Quais resultados positivos e facilidades você percebeu a partir da sua experiência com o(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação?

300 caracteres

11. Quais resultados negativos e dificuldades você percebeu a partir da sua experiência com o(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação?

300 caracteres

12. Você já teve alguma experiência com outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) para esta doença?

Neste campo considerar medicamento, produto ou procedimento para esta doença.





13. Com qual(is) outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) para esta doença você já teve experiência?

10000 caracteres

14. Quais resultados positivos você percebeu a partir da sua experiência com este(s) outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s)?

300 caracteres

15. Quais resultados negativos você percebeu a partir da sua experiência com este(s) outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s)?

300 caracteres

16. Caso você tenha algum documento para anexar, clique aqui.

I - Serão considerados somente dois arquivos por formulário. Em caso de envio superior ao limite, serão considerados os dois últimos documentos anexados.
II - Após anexar, volte para essa página. Isso é essencial para finalizar o preenchimento e validar a sua participação.
III - Em conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados (Lei nº 13.079, de 14 de agosto de 2018), é obrigatório para anexo de documentos responder às questões a seguir.
IV - Não é necessário anexar documentos pessoais.



17. Você autoriza a divulgação, em caso de solicitação, do arquivo em anexo para consulta e análise de terceiros?



18. O arquivo em anexo contém dados pessoais?

Entende-se por dados pessoais aquelas informações que permitem identificar, direta ou indiretamente, um indivíduo, como nome, RG, CPF, gênero, data e local de nascimento, telefone, endereço residencial, localização via GPS, retrato em fotografia, prontuário de saúde, cartão bancário, renda, entre outros.



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