Novas chamadas públicas para a Perspectiva do Paciente estão abertas até o dia 15 de outubro.

De acordo com o tema, serão priorizadas as inscrições de pessoas acima de 16 anos que tenham experiência com a condição de saúde e uso do medicamento em avaliação, e familiares de crianças e adolescentes até 16 anos, que tenham a condição de saúde e experiência com o medicamento em avaliação.

As inscrições são feitas via site da Conitec por meio da Plataforma Brasil Participativo (sendo necessário ingressar com o login GOV.BR).

Saiba mais aqui.

A Perspectiva do Paciente é um espaço destinado à apresentação de relatos de experiência com a condição de saúde e a tecnologia em avaliação durante a reunião da Conitec.

Prazo até 15 de outubro:

• Chamada Pública nº 80 /2026 - Upadacitinibe para tratamento de pacientes adultos com doença de Crohn ativa, moderada a grave, após falha, refratariedade, recidiva ou intolerância a inibidores do fator de necrose tumoral (anti-TNFs).
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 81 /2026 - Upadacitinibe para tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa, moderada a grave, com intolerância, refratariedade ou falha ao tratamento convencional.
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 82 /2026 – Upadacitinibe para tratamento de pacientes adultos com espondiloartrite axial ativa, com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância a um inibidor do fator de necrose tumoral (anti-TNF).
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 83 /2026 – Maralixibate para tratamento do prurido colestático moderado a grave em crianças com síndrome de Alagille (ALGS), com idade de diagnóstico entre 2 meses e 18 anos.
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com idade de 16 a 18 anos, com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação, e familiares de crianças e adolescente de 2 meses a 16 anos que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 84 /2026 - Albutrepenonacogue alfa para tratamento profilático de pacientes com hemofilia B grave ou com nível de atividade de fator IX ≤ 2%, sem anticorpos inibidores do fator IX, com até 18 anos de idade.
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com idade de 16 a 18 anos, com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação, e familiares de crianças e adolescente até 16 anos que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 85 /2026 – Marstacimabe para tratamento profilático para prevenir a frequência de episódios de sangramento em adolescentes entre 12 e 18 anos incompletos (peso ≥ 35kg) com hemofilia B grave sem inibidor contra o fator IX.
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com idade de 16 a 18 anos, com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação, e familiares de crianças e adolescente até 16 anos que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 86 /2026 – Finerenona para tratamento de pacientes adultos com doença renal crônica (estágios 3 e 4 com albuminúria) associada ao diabetes mellitus tipos 2.
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação.

• Chamada Pública nº 87 /2026 – Ravulizumabe para Síndrome Hemolítica-Urêmica atípica (SHUa) para adultos e pediátricos.
  OBS.: Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pessoas com idade acima de 16, com a condição de saúde e que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em avaliação, e familiares de crianças e adolescente até 16 anos que utilizam ou já tenham utilizado o medicamento em  avaliação.