104ª Reunião da Conitec

Publicado em 20/05/2022 14:28Modificado em 25/05/2026 09:46
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08/12/2021

Início 

Observações 

1.

Assinatura das atas da 102ª e 103ª Reuniões Ordinárias da Conitec

09h09min

2.

Apreciação inicial do teste citogenético por Hibridização in Situ por Fluorescência (FISH) para detecção de alterações citogenéticas de alto risco em pacientes com mieloma múltiplo.

09h12min

3. Apreciação inicial da lenalidomida para terapia de manutenção em pacientes com mieloma múltiplo submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas.

10h18min
4.

Apreciação inicial da lenalidomida para terapia de indução e manutenção em pacientes com mieloma múltiplo inelegíveis ao transplante de células tronco hematopoiéticas.

11h40min
5.

Apreciação inicial do daratumumabe em monoterapia ou associado à terapia antineoplásica para o controle do mieloma múltiplo recidivado ou refratário.

12h05min

Intervalo para almoço. Retornaremos às 13h50min.

12h50min
6.

Apreciação inicial das hastes telescópicas para correção de deformidades e prevenção de fraturas em crianças e adolescentes em fase de crescimento com osteogênese imperfeita.

14h34min
7.

Apreciação inicial do Teste de Provocação Oral (TPO) para o diagnóstico definitivo de Alergia à Proteína do Leite de Vaca (APLV).

16h20min
8.

Apreciação inicial do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Profilaxia PréExposição (PrEP) de Risco à Infecção pelo HIV.

17h01min
9.

Apresentação das contribuições da consulta pública do Protocolo de Uso da Profilaxia Primária para Hemofilia Grave.

17h21min
10.

Apreciação inicial da alfaepoetina para o tratamento de pacientes adultos com síndrome mielodisplásica de baixo risco.

17h36min

11.

Apreciação inicial do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo.

18h27min

Fim

18h48min

09/12/2021

Início 

Observações 

12. Apresentação das contribuições da consulta pública dos temas:
a) Teste qualitativo in vitro, por amplificação de DNA e hibridização reversa em fita de nitrocelulose, para detecção de Mycobacterium leprae resistente a rifampicina, dapsona ou ofloxacino em pacientes acometidos por hanseníase e com suspeita de resistência a antimicrobianos.

09h10min
b)

Teste rápido imunocromatográfico para determinação qualitativa de anticorpos IgM anti-Mycobacterium leprae para diagnóstico complementar de hanseníase.

09h23min

c) Teste molecular de reação em cadeia polimerase em tempo real para detecção qualitativa de Mycobacterium leprae em amostras de biópsia de pele ou de nervos para diagnóstico de hanseníase.

09h23min

13.

Apreciação inicial do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase.

10h13min

14. Apresentação das contribuições da consulta pública dos temas:
a) Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Atrofia Muscular Espinhal 5q tipos I e II. 

11h21min

b)

Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Raquitismo e Osteomalácia.

12h11min

Intervalo para almoço. Retornaremos às 13h30min.

12h30min

c)

Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Degeneração Macular Relacionada com a Idade (Forma Neovascular).

13h32min

d) Exclusão de medicamentos sem registro do elenco de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais. 

14h04min

e) Exclusão do cloridrato de ranitidina solução injetável 25 mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido. 

14h27min

f) Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária. 

14h39min

15.

Apreciação inicial do paricalcitol para o tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo secundário à doença renal crônica estágio 5D.

14h48min

16.

Apreciação inicial do cinacalcete para o tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo secundário à doença renal crônica estágio 5D.

14h48min

17.

Apreciação inicial do sevelâmer para o tratamento da hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica estágio 5D.

15h56min

Fim

16h37min
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