Após conclusão de todas as análises do Controle de qualidade, emite-se o Registro de Aprovação/Reprovação de Lote do (¹⁸F-FDG), devidamente assinado pelos responsáveis, o qual é digitalizado e enviado por e-mail aos clientes, ficando o original arquivado junto ao registro de lote.

ATENÇÃO: Somente após o recebimento deste documento, com a aprovação do lote, é que o cliente poderá fazer uso do radiofármaco no paciente.

As embalagens contendo o radiofármaco não podem ser violadas antes da referida liberação, visto que em caso de reprovação do lote, o mesmo não poderá ser utilizado em pacientes e o SEPRA (Serviço de Produção de Radiofármacos) entrará em contato com o cliente para recolhimento do produto.

Quaisquer dúvidas ou esclarecimentos adicionais, nos contatar nos telefones: (81) 3454-8061/8039 ou Fax (81) 3454-8072 e pelo e-mail: sac.crcn@cnen.gov.br.

Serviço de Produção de Radiofármacos

Procedimento para pedido de radiofármaco

Uso do radiofármaco

Bulas

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