Notificações de medicamentos e vacinas - profissionais de saúde
Olá, profissional de saúde!
Você é nosso parceiro para monitorar o uso dos medicamentos e das vacinas no país. Não há necessidade de ter certeza sobre a relação causal entre o medicamento ou vacina com o evento adverso. A suspeita é suficiente.
No caso de eventos adversos (reação adversa, inefetividade ou erro de medicação), notifique principalmente as reações graves – que resultem em óbito, risco de morte, hospitalização, prolongamento da hospitalização, anomalia congênita e incapacidade persistente ou permanente – e as reações não descritas na bula.
O VigiMed é o sistema para notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas, substituindo o Notivisa nestes casos. Ele está disponível para os profissionais de saúde sem vínculo institucional ou de estabelecimentos de saúde ainda sem cadastro no VigiMed; para os serviços de saúde (rede sentinelas, hospitais, ambulatórios e clínicas de vacinação) e para os detentores de registro de medicamentos. As vigilâncias sanitárias estaduais também têm acesso ao sistema para dar suporte ao monitoramento dos dados locais. Os patrocinadores que conduzem os ensaios clínicos no Brasil com quaisquer medicamentos e produtos biológicos também começaram a ser cadastrados no VigiMed. Saiba mais.
Escolha uma opção abaixo para ser direcionado para o canal correto de notificação no VigiMed:
- Profissionais de saúde: notifique por aqui suspeitas de eventos adversos de medicamentos caso não tenha vínculo institucional ou seja de uma estabelecimento sem cadastro no VigiMed.
- Serviços de saúde: notifique aqui quando estiver vinculado a um serviço de saúde. Para cadastro e atualizações, o gestor deve enviar um e-mail para vigimed@anvisa.gov.br com as seguintes informações: nome da Instituição e CNES, lista de usuários, e-mail dos usuários e seus respectivos cargos. Clínicas de Vacinação devem responder o formulário do Edital de Chamamento n° 2/2021.
- Vigilâncias Sanitárias: acesse aqui para monitoramento das notificações provenientes dos estabelecimentos do seu Estado. Para cadastro e atualizações, o gestor deve enviar um e-mail para vigimed@anvisa.gov.br com as seguintes informações: identificação da vigilância, lista de usuários, e-mail dos usuários e seus respectivos cargos.
- Empresas: notifique aqui as suspeitas de eventos adversos de medicamentos seguindo a regulamentação da Farmacovigilância. Para cadastro e atualizações, a empresa deve responder ao formulário do Edital de Chamamento n° 13/2020. A concessão de acesso será informada em até 15 dias por e-mail. Após este prazo, caso não receber nenhum comunicado, entrar em contato pelo e-mail vigimed@anvisa.gov.br.
- Patrocinadores de Ensaios Clínicos: notifique aqui eventos adversos graves em ensaios clínicos com medicamentos ou produtos biológicos.
Atenção! Notificações de eventos adversos relacionados às vacinas contra o vírus SARS-COV-2 (COVID-19), conforme Protocolo de Vigilância Epidemiológica e Sanitária de Eventos Adversos Pós Vacinação: profissionais de saúde e serviços de saúde devem utilizar preferencialmente o e-SUS Notifica. Os detentores de registro de medicamentos ou de autorização temporária de uso emergencial devem utilizar o VigiMed.